El Consorci de Salut i Social de Catalunya (CSC) va participar, el passat 4 de juliol, en la Comissió Assessora de Malalties Minoritàries (CAMM), que celebrava la primera reunió presencial des de l'inici de la pandèmia. Durant la reunió, es van presentar els testimonis de la mare d'un nen afectat amb xerodèrmia pigmentosa i d'una persona que pateix osteogènesi imperfecta. Així mateix, es va parlar del projecte de l'Agència d'Atenció Integrada Social i Sanitària i es va fer un repàs dels tractaments de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual l'any 2021. També es va abordar l'estat de situació dels membres participants en les European Reference Networks a Catalunya.

La CAMM és l'òrgan assessor del Departament de Salut en matèria d'atenció integral a les malalties minoritàries i compta amb representació d'associacions de pacients, del Departament de Drets Socials, del Departament d'Educació, de professionals experts i de societats científiques, entre altres. La cadira que ocupa el CSC és una vocalia rotativa entre el Consorci de Salut i Social de Catalunya, La Unió i l'ICS.