El Consorci de Salut i Social de Catalunya (CSC) participó, el pasado 4 de julio, en la Comisión Asesora de Enfermedades Minoritarias (CAMM), que celebraba la primera reunión presencial desde el inicio de la pandemia. Durante la reunión, se presentaron los testimonios de la madre de un niño afectado con xerodermia pigmentosa y de una persona que sufre osteogénesis imperfecta. Así mismo, se habló del proyecto de la Agencia de Atención Integrada Social y Sanitaria y se hizo un repaso de los tratamientos de enfermedades minoritarias con medicamentos de autorización individual en 2021. También se abordó el estado de situación de los miembros participantes en las European Reference Networks en Cataluña.

La CAMM es el órgano asesor del Departamento de Salud en materia de atención integral a las enfermedades minoritarias y cuenta con representación de asociaciones de pacientes, del Departament de Drets Socials, del Departament d' Educació, de profesionales expertos y de sociedades científicas, entre otras. La silla que ocupa el CSC es una vocalía rotativa entre el CConsorci de Salut i Social de Catalunya, La Unió y el ICS, como las organizaciones empresariales más representativas en el ámbito sanitario de Cataluña.